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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

那曲肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过检测肺癌相关13个关键基因的突变情况,为您寻找可能有效的靶向药物选择提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在那曲等城市,被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有靶向治疗机会的人。
  • 一线标准治疗效果不理想,在那曲考虑更换治疗方案的肺癌人士。
  • 手术切除肿瘤后,想明确基因突变情况,为后续可能的治疗做准备的人。
  • 初诊时为晚期肺癌,医生建议了解基因分型以制定个性化方案的人。
  • 有组织样本(如切片、穿刺组织)可供检测的肺癌相关人士。

这个检测能查出什么?

如果把您的肿瘤想象成一个‘工厂’,这个检测就是深入工厂核心,检查13个关键‘生产开关’(基因)是否发生了错误。这些开关包括EGFR、ALK、ROS1等,它们控制着细胞的生长。如果某个开关卡在了‘开启’状态,细胞就会不受控制地增殖,形成肿瘤。本检测使用NGS(高通量测序)技术,一次性检查这13个基因是否存在已知的、可能导致开关故障的‘错误指令’(突变)。如果找到特定的错误指令,就意味着可能存在能精准纠正这个错误、关闭开关的‘钥匙’(靶向药物),从而可能为您提供一个潜在的有效治疗选择。需要了解的是,检测结果可能发现已知或未知的突变,也可能没有发现靶向药物对应的突变,这都属于正常情况。

检测过程麻烦吗?

检测本身无需您再次经历有创操作或空腹准备。您只需要提供现成的肿瘤组织样本即可。这些样本通常来自您之前的诊疗过程,例如:手术或穿刺后制作的石蜡切片/玻片、石蜡包埋的组织块,或者妥善保存的新鲜组织。您可以在那曲的合作机构直接提交样本,或者通过邮寄的方式将样本寄送至检测中心。整个过程对您而言是无痛、无额外负担的,核心在于对已有样本的分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用经过验证的NGS技术平台,对于检测范围内的基因突变类型(如点突变、插入缺失、融合等),具有很高的准确性。检测在专业实验室内严格按流程操作,保障数据质量与生物安全。报告结果基于您的组织样本分析得出。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,或样本质量不理想(如严重降解),可能会影响检测的灵敏度,实验室会在报告中予以说明。检测结果需要由您的主治医生结合您的整体情况进行综合解读,以判断其临床意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

同样叫肺癌基因检测,价格从几千到上万都有,你们这个有什么优势?
我们的检测针对经过验证的13个核心基因,性价比高,避免了不必要的基因扩增带来的高昂费用。它精准覆盖了目前国内已获批及国际主流指南推荐的肺癌靶向治疗相关靶点。
这个检测总共7200元,是一次性付清吗?有没有分期?
费用7200元为自费项目,不支持医保报销。通常需要在检测开始前一次性付清。目前我们不提供分期付款服务,具体支付流程,我们的客服人员会详细指导您。
我们经济条件一般,您实话实说,花这笔钱做这个检测到底值不值?
从精准治疗的角度看,如果您的病理类型适合,这项检测非常关键。它是一次性投入,目的是为了找到最有效、副作用可能更小的靶向药,避免“试药”带来的时间、身体损耗和无效的药品花费。相当于为后续可能高达数十万的药物治疗寻找一张精准的“路线图”,对许多家庭来说,是具有高价值的投资。
这个检测和免疫治疗需要的PD-L1检测冲突吗?要选哪个?
您好,不冲突,且常常建议一起做或相继进行。它们是指导不同治疗方式的:基因检测找靶向药靶点,PD-L1检测预测免疫治疗效果。两者结合,能为医生制定方案(靶向、免疫或联合)提供更全面的依据。
检测过程中如果样本不够或者出问题了,会怎么通知我?费用怎么办?
您好,如果实验室发现样本量不足或质量不合格无法完成检测,我们会第一时间通过您预留的联系方式通知您和您的主治医生。我们会与医院协商是否可补充取样。若无法补样导致检测失败,我们将扣除已发生的物流及前期处理费用后,退还剩余款项。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为7200元,医保不予报销,请提前知晓。
  • 请务必确保提供的组织样本与您本人信息准确对应,避免混淆。
  • 样本寄送前,请与检测方确认样本类型(如切片数量、厚度)是否符合要求。
  • 妥善包装样本,使用冰袋或防震材料,确保运输途中样本安全。
  • 保留好样本来源医院的相关病理信息,以备医生解读报告时参考。
  • 检测报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 获取报告后,建议携带报告咨询您的主治医生,进行专业解读和决策。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保管好您的隐私信息。

用户评价 (14条,均分4.9)

文** 已验证 体检异常

检测前需要填一些信息和知情同意,护士不是让你随便签字,而是一条条解释,包括数据可能用于匿名科研,征求我的意见。这种尊重和透明在现在很难得,让我感觉自己是参与者而不仅仅是客户。

机构回复

保障您的知情权和选择权是我们的责任。所有流程均严格遵守伦理规范,您的参与和信任对医学进步同样有价值。再次感谢您的支持与配合。

2026-03-2733人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

我是通过病友群推荐来的,大家普遍反应这家准而且快。自己体验下来确实如此,从签收样本到出报告,刚好7天,一天没拖。报告PDF做得很专业,有数字水印和验证码,感觉非常正式和安全,交给医生也很有面子。

机构回复

感谢病友的推荐和您的认可!我们注重报告的时效性、准确性,也重视其作为医疗文书的规范性和安全性。祝您治疗顺利!

2026-03-2233人觉得有用
白** 已验证 甲状腺结节

检测结果很有用,帮医生确定了用药方向。但我觉得前期关于‘13个基因’能覆盖多大可能性的解释可以更充分。我后来自己查资料才知道,对于像我这种腺癌,覆盖率确实高,但如果是其他类型可能不够。如果咨询时能更主动地说明检测的适用范围和局限,我会觉得更踏实。

机构回复

非常感谢您如此专业的反馈。您指出的这一点至关重要。基因检测产品的适用范围和局限性是知情同意的核心部分。我们将进一步加强客服与咨询团队的相关培训,确保在沟通中更清晰、主动地传达这些信息,帮助用户建立合理预期。

2026-03-2558人觉得有用
王** 已验证 体检异常

为了靶向用药参考做的检测,但公司正在裁员特别怕健康信息泄露影响工作。咨询时客服说可以用户属身份登记,用我的手机号接收报告,避开患者本人信息。最后用我妹妹的名字和我的联系方式完成检测,报告也没写医院信息,完全不影响老公的职场隐私。

机构回复

感谢您分享这个典型的隐私保护场景。我们支持通过合法委托关系灵活安排检测登记,在符合规范的前提下最大限度保护患者社会关系隐私。祝您家人治疗有效!

2026-03-2059人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

我是罕见突变患者,很怕基因数据被药厂买去抬高药价。你们在知情同意书里用加粗字体写明“绝不会向药企或商业机构出售数据”,这条让我吃了定心丸。检测质量也不错,就是等待时间比宣传的10个工作日多了3天,期间催过两次,客服态度倒是很好。

机构回复

感谢您特别关注数据用途条款,我们对此作出具有法律效力的承诺。关于检测周期延长,因该批次需进行罕见突变复核以确保准确性,今后我们会加强进度告知。

2026-03-0716人觉得有用
余** 已验证 主治医生推荐

咨询体验很好,顾问回复及时,讲解也清晰。不过说实话价格确实有点小贵,比我在网上看到的一些同类产品要高一些。但想想他们服务这么细致,报告解读也专业,也算物有所值吧。

机构回复

非常感谢您坦诚的评价。我们的定价综合了检测技术、服务细节及后续咨询支持的成本。我们会持续优化,争取在保证质量的同时,提供更多价值。

2026-03-1419人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

技术和服务都没得说,5分。但建议报告交付后,如果能主动提供一次与内部医学顾问的简短电话解读(非强制),对于急需理清头绪的家属来说会是雪中送炭。现在虽然有客服,但更专业的解读还得自己再找门路。

机构回复

您的建议非常中肯且实用。我们已将‘主动回访解读’服务纳入优化日程,未来会为有需要的客户提供更直接的医学支持通道。再次感谢!

2025-03-1326人觉得有用
钱** 已验证 甲状腺结节

检测后大概一个月,居然又收到了机构的邮件,是关于我检测出的那个靶点最新临床试验信息的汇总,虽然暂时用不上,但觉得他们很用心,还在持续关注相关动态,这个增值服务很棒。

机构回复

感谢您注意到我们的随访服务。我们会定期追踪基因与药物最新进展,并推送给相关用户,希望能为大家带来长期价值。

2025-11-0719人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

检测过程挺顺利的,客服回复及时。最满意的是报告附录里的药物信息,国内外获批和在研的都列出来了,甚至包括大概的费用,非常实用。让我们在和医生沟通前就心里有底,做好了功课。

机构回复

谢谢您的细心关注。我们一直努力让报告不仅专业,更要实用,真正帮助患者家庭规划治疗路径。实用性好是我们的重要目标。

2026-02-2638人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

最怕看天书一样的报告。你们这份好在有‘报告摘要’和‘核心结论’页,一页纸就把最关键的结果、用药建议和后续步骤说清楚了。后面详细的几十页是给医生看的,前后分工明确,我们普通用户也能快速抓住重点。

机构回复

您总结得非常到位:‘摘要看结论,详情看门道’。这正是我们进行报告结构设计的初衷:满足不同使用者的需求,让关键信息一目了然。感谢您的精准反馈。

2024-10-0732人觉得有用
白** 已验证 淋巴瘤患者

爸爸做完肺结节手术,病理是早期腺癌,医生建议做这个13基因检测看看有没有突变,为以后万一复发做准备。我最担心的就是基因信息会不会被泄露,毕竟这是很私密的健康数据。提交样本时客服特意解释了数据加密和匿名化处理,签的知情同意书条款也很清晰,让人安心不少。报告出来结果是阴性,虽然有点失落没靶向药可用,但至少信息保护这块做得挺到位。

机构回复

感谢您的信任和细致反馈。我们始终将用户隐私和数据安全置于首位,严格执行实验室信息管理系统加密及样本编码匿名化流程。您的安心是我们最大的追求,后续有任何数据安全疑问可随时联系专属客服。

2025-07-0219人觉得有用
朱** 已验证 化疗前检测

为了确定术后要不要吃靶向药才做的这个检测。报告非常详细,不仅有突变结果,还有对应的药物和临床意义解读,连证据等级都标了,医生看了都夸专业。准确性上我们很信赖,毕竟是用手术组织做的。

机构回复

谢谢您的细致反馈。我们致力于提供临床可操作的报告,确保每个结果都有据可查,并附上权威指南信息,以辅助医生和您做出更优的治疗决策。

2026-01-154人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌患者,因为肺癌有家族史,也做了这个检测。最怕不同医院信息互串。特意确认了检测机构独立运营,数据不录入医院通用系统,只给我个人。整个流程感觉被尊重,隐私保护做得比我想象的好。

机构回复

谢谢您的细心反馈。您理解得非常正确,我们作为独立检测实验室,拥有独立的数据管理系统,与临床医院系统物理隔离,确保您的信息边界清晰,自主可控。

2024-11-2033人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

陪家人来做化疗前检测。专业感很强,但感觉流程上有点“赶”。医生和顾问解释得很清楚,但后面好像排了别人,所以不能问太多问题。希望能给每个患者家庭留出更充裕的交流时间,毕竟这事关重大。

机构回复

我们完全理解充分沟通的重要性。后续我们会更科学地排期,在关键咨询环节预留更弹性的时间,确保您的疑问得到充分解答。感谢您的提醒。

2024-07-2435人觉得有用

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