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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

那曲肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血,一次性筛查肺癌相关的120个基因变异,为治疗方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在那曲被医生考虑为肺结节或早期肺癌,想了解基因情况辅助判断的人。
  • 在那曲确诊为非小细胞肺癌,想寻找适合靶向药物的人。
  • 在那曲正在进行靶向治疗,需要监控疗效和可能的耐药情况的人。
  • 在那曲已完成手术或放化疗,希望更精准地评估预后和复发风险的人。
  • 在那曲有肺癌家族史,希望了解当前肺部健康与基因关联的人。
  • 在那曲考虑将传统化疗作为选项,希望评估可能效果与副作用的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘信号’的精密扫描。我们的身体里,肿瘤细胞在生长过程中,会释放一些特有的基因碎片到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是通过高科技的基因测序方法,从您的血液里‘捕捞’这些微小的信号,并对其中与肺癌最相关的120个基因进行深度‘解读’。它能发现哪些基因发生了特定的变化(突变),这些变化可能指示对某些靶向药物敏感,或者提示预后信息。同时,检测还覆盖了与化疗药物反应及效果相关的基因,以及微卫星不稳定性和同源重组修复基因,提供更全面的信息参考。需要了解的是,由于血液中ctDNA的含量很低,在某些情况下可能无法检出,存在假阴性的可能。它是一种重要的辅助工具,但不能替代组织活检等金标准诊断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,只涉及一次常规的静脉抽血,与您体检时抽血完全相同。整个过程几分钟内即可完成。不需要空腹或其他特殊准备,您可以在方便的时间前往那曲的合作采样点。采血时只有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下完成采样后邮寄样本,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测基于成熟的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。所用方法在专业领域内广泛认可。整个过程仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告结果由经验丰富的生物信息分析师和遗传咨询团队解读。需要提醒您,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性但临床症状高度怀疑,或者检测到意义不明确的基因变化,通常建议结合影像学等其它检查结果,由您的主治医生综合判断,必要时可能需要进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个检测吗?
它主要适用于确诊或疑似非小细胞肺癌的您。特别是当您考虑靶向或免疫治疗,需要寻找用药依据;或者希望全面了解基因突变情况以评估预后时,这个检测能提供很有价值的信息。
报告是纸质的还是电子的?我怎么收到?
您会同时收到电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密链接或指定平台发送到您预留的手机或邮箱。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。
除了检测费18140,抽血和门诊挂号费还要另外给吗?
您好,检测费18140元不包含医院的挂号费和静脉采血费。这些是您在医院就诊时产生的常规医疗费用,需按医院标准另行支付,与检测费是分开的。
报告上写的‘丰度’很低是什么意思?这影响用药吗?
‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻,或肿瘤释放DNA少。是否影响用药,需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效,但疗效数据可能不如高丰度突变明确,医生会据此权衡利弊。
报告结果出来后,有有效期吗?比如半年后复查还能用这个报告吗?
您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。报告反映的是您采血时体内的基因状态。由于肿瘤的基因状态可能随着治疗或时间而变化,因此医生通常会根据您最新的病情,决定是否需要参考既往报告或进行新的检测来指导当前治疗。

注意事项

  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
  • 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联与寄送。
  • 收到报告后,建议在专业医生指导下理解结果并制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗和疾病进展而变化。
  • 请注意,此项检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
  • 如有任何疑问,在整个过程中都可以联系您的服务顾问。

用户评价 (14条,均分4.8)

侯** 已验证 肺癌家属

给爸爸做的,他是老烟民,查出肺癌。检测价格比起治疗费九牛一毛,但作用关键。报告出来很快,而且有专家电话解读服务,虽然我没用上(医生直接看了),但觉得有这个服务保障,钱花得踏实。

机构回复

感谢您把关键的一票投给了我们。我们提供电话解读服务就是为了确保任何家庭都能理解报告内容,与医生形成配合。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2742人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

流程整体顺畅,但报告里有些统计数据和临床意义解读部分,对于非医学背景的人有点难懂。虽然可以电话咨询,但如果报告本身能附带一个“通俗版小结”就更友好了。检测的便捷性没得说,足不出户完成大事。

机构回复

衷心感谢您的建议!我们已收到很多类似的反馈,正在加紧设计更通俗易懂的报告版本或摘要,力求在保持专业性的同时,让每位用户都能轻松理解核心信息。期待下次能为您提供更好的体验。

2026-03-226人觉得有用
汪** 已验证 淋巴瘤患者

我是因为体检发现肺结节特别焦虑,想做检测图个心安。下单后犹豫过,怕个人信息和健康数据被滥用。但整个流程下来感觉挺严谨的,签了专门的知情同意书,里面把数据用途、存储期限和我的权利写得明明白白。采样盒寄来也是空白包装,这种被尊重的感觉很好。

机构回复

谢谢您的细心反馈。我们坚信知情权和隐私权是用户的基本权利,因此我们在法律框架内,通过清晰的协议和操作流程全力保障。希望检测结果能帮助您更科学地管理健康。

2026-03-2527人觉得有用
蔡** 已验证 淋巴瘤患者

我是术后复查来做监测的。喜欢他们家的预约制,基本不用等。抽血室是独立单间,躺椅很舒服,还准备了小毯子。墙上挂着基因科普的抽象画,挺有意思。虽然我不懂深奥的技术,但这里从硬件到软装,都在传递一个信息:我们是专注做基因科技的专业机构,不是普通体检站。这种感觉很棒。

机构回复

非常感谢您的分享。“专注、专业”正是我们希望通过环境与服务传达的核心印象。独立采样空间、人性化备品乃至科普装饰,都是为了让你在接触高精尖技术时,感受到舒适与信赖。感谢选择我们陪伴您的康复之路。

2026-03-2039人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

作为乳腺癌术后患者,我担心复发转移,主治医生推荐做ctDNA监测。这次检测报告足足有40多页,数据非常详细,不仅有突变列表,还有临床意义解读和药物推荐等级,我看得明明白白。检测灵敏度应该很高,连很低频率的突变都查出来了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们致力于提供全面、深度的报告,帮助术后患者进行精准监测。报告中特意加入了分级解读,就是为了让非专业的用户也能理解关键信息。祝您健康!

2026-03-0763人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,但存在肺部结节,医生建议做这个检测辅助判断。我的情况比较特殊,报告出来后,我有些疑问,联系了客服。他们并没有敷衍我,而是将我的问题记录后,转给了更资深的医学团队。第二天,一位医生直接给我回电,从肠癌和肺癌两个角度分析了我的报告,解答得非常透彻。这种对复杂病例的重视,让我很信赖。

机构回复

您好,感谢您的信任。对于您这样涉及多原发肿瘤的复杂情况,我们确实需要更审慎地进行分析。我们的资深医学团队随时准备为复杂病例提供支持,确保每一份报告的解读都能贴合患者的实际病情。祝您诊疗顺利。

2026-03-1423人觉得有用
贺** 已验证 靶向用药参考

检测结果找到了突变,给了用药建议,这是核心价值,我认可。但报告排版和文字可以更‘患者友好’一些吗?现在像看学术论文,摘要部分如果把最关键的结果和行动建议用加粗或框图突出显示,对心力交瘁的家属来说会更省力。

机构回复

您的建议非常中肯且实用。我们已收到类似反馈,正在着手优化报告的可读性设计,重点突出核心结论与行动建议,让用户能第一时间抓住关键信息。谢谢您!

2025-03-1145人觉得有用
邹** 已验证 靶向用药参考

作为医生,我曾推荐几位符合条件的患者使用这项检测。从临床角度,样本提交流程规范,报告格式清晰,关键突变和证据等级标注明确,便于我们快速整合信息制定方案。减少了患者组织活检反复穿刺的痛苦,是很好的补充工具。

机构回复

非常感谢您从专业角度的认可。我们始终致力于为临床医生提供可靠、高效的工具和清晰的报告。期待能继续成为您临床工作的得力助手。

2025-11-1137人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

替患胃癌的叔叔咨询并做了检测。预约时客服提醒要空腹,还问了近期用药情况,很细心。陪同叔叔去采样,护士操作规范,消毒、绑压脉带、采血、按压包扎一气呵成,叔叔说比在社区医院采血体验好。

机构回复

感谢您对我们细致术前指导和规范操作流程的肯定。确保采样前的准备工作和采样操作都专业无误,是保证检测结果准确的第一步,我们一定会坚持下去。

2026-02-279人觉得有用
康** 已验证 主治医生推荐

作为肝癌患者的家属,带爸爸看肺癌专家时,专家主动推荐了这个检测。报告出来后,解读不是由销售完成的,而是一位自称‘肿瘤遗传咨询师’的专家,能感觉到他背景很扎实,回答我提的几个刁钻问题都很到位,引用最新的研究数据,令人信服。

机构回复

谢谢您对我们专业团队的认可。我们的电话解读服务全部由持证遗传咨询师或拥有深厚肿瘤学背景的专家提供,确保解答的专业性和准确性。您的问题对我们也是促进。

2024-09-3018人觉得有用
崔** 已验证 胃癌家属

检测过程保密性确实做得不错,快递和联系都匿名。但是等待时间比预期长了一周多,那段时间特别焦虑,天天刷页面看进度。虽然客服解释说是因为数据质控需要复检,但等待过程中的心理压力真的很大,建议能更精准地预估时间或更主动地更新进度。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情,对此我们深表歉意。由于坚持对可疑数据进行复核以确保准确性,偶会导致周期延长。我们已优化流程,并将加强进度主动推送,改善您的等待体验。

2025-07-138人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。

机构回复

您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。

2026-02-0929人觉得有用
侯** 已验证 肠癌患者

医生推荐做这个,说是血液检测比穿刺创伤小。结果出来挺快,但我发现报告里有个别基因的检测下限写得比较技术化,我问客服,他们解释是“检测灵敏度”,但为什么灵敏度不是固定的?希望解释能更直观。

机构回复

谢谢您的细心观察。不同基因/突变类型的检测灵敏度确实会因技术特性而异。您的反馈很重要,我们会在报告附录中增加对此更通俗的说明,避免用户困惑。

2024-11-219人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

检测过程体验不错,专业感强。但线上客服的响应速度有时不够快,特别是晚上咨询的问题,要到第二天白天才回复。对于心急的用户来说,这点可以改进。检测本身和线下服务是好的。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们已着手增加在线客服的人力与时段覆盖,力求为用户提供更及时、高效的响应。抱歉此前给您带来不便,我们定当完善。

2024-07-2867人觉得有用

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