那曲肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解肿瘤详细基因信息,寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在那曲已完成手术,希望评估微小残留病灶(MRD)风险,进行复发监测的朋友。
- 对多种常规治疗方案效果不佳,需要探索新治疗途径的人士。
- 有肿瘤家族史,希望从基因层面分析自身与遗传关联性的朋友。
- 医生建议进行更全面的基因检测,以制定或调整后续治疗策略的人士。
- 关心肿瘤预后情况,希望通过基因信息辅助判断未来风险的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下,这份检测就像一份关于您肿瘤的‘基因身份详细调查报告’。它主要分析肿瘤组织样本,集中解读近2万个基因中外显子(即蛋白质编码的关键部分)的‘密码’。它能系统地发现与肿瘤相关的特定基因变化,比如点突变、插入缺失、拷贝数变化和一些已知的融合。基于这些信息,可以提示哪些靶向药物可能有效,评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)的潜在获益可能性(通过TMB、MSI等指标),或判断是否适合使用PARP抑制剂(通过HRD状态)。同时,它也能分析胚系(遗传性)的基因变异。请注意,检测范围主要针对外显子区域,非编码区的信息有限,且基因信息需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
采样以组织样本为主,非常便捷。您可以根据自身情况,在那曲的合作机构提供石蜡切片、石蜡包埋组织蜡块或切片、新鲜的手术或穿刺组织中的任何一种即可。如果选择邮寄样本,请确保按照指引妥善保存和寄送。采样过程通常很快,例如穿刺或活检,局部麻醉下进行,可能会有短暂不适。不需要空腹。整个过程在那曲的合作点或通过邮寄即可完成,无需长时间停留。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精准检测方法,对报告中涵盖的基因和突变类型具有较高的检测准确性。实验室遵循严格的操作规范以确保样本安全和数据质量。报告结果基于当前科学研究认知,提供了重要的参考信息。但基因与健康的关系非常复杂,检测结果需要由您的医生或专业顾问结合您的整体健康状况进行解读。如果检测结果为阴性或发现意义不明的变异,可能需要结合其他检查或临床随访来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在那曲确认前了解费用详情。
- 请务必选择并提供符合检测要求的合格组织样本。
- 邮寄样本时,请使用专用样本盒,并确保低温或按要求保存。
- 检测前建议与医生充分沟通,明确检测目的和预期。
- 报告出具后,建议在那曲寻求专业医生或遗传咨询师帮助解读。
- 基因信息具有个人隐私性,请注意保管好您的检测报告。
- 检测结果可能对未来家庭成员的健康评估有参考意义。
- 请理解,基因检测是辅助工具,不能替代必要的医学检查和诊断。
用户评价 (14条,均分4.9)
检测是准确的,后来用药效果证实了。但整个过程体验有提升空间。主要是等待时间比客服最初说的‘大概两周’要长,实际用了17个工作日。期间催过一次,回复比较模板化,只是让耐心等。希望能有更透明的进度更新和更个性化的沟通。
机构回复
为您在等待过程中的不佳体验致歉。您反馈的进度透明度和沟通问题,我们将严肃改进,包括提供更精确的节点预估和加强客服的主动沟通培训。感谢您的批评,这是我们进步的动力。
爸爸确诊后急需确定治疗方案,我们选择了加急服务。咨询老师了解情况后,立刻协调了实验室加急通道,还多次主动告知进度。报告比预期早了两天拿到,没有耽误治疗。这份雪中送炭的效率,我们全家都很感激。
机构回复
时间就是生命,特别是在紧急治疗关头。我们设立了专门的加急流程以应对此类情况,能切实帮到您父亲,我们深感欣慰。祝他治疗顺利。
我是主治医生,推荐过不少患者去做。最满意的是他们的报告解读服务,不仅有详细的PDF,还定期有线上解读会,邀请的临床专家水平很高,能和医生深入讨论案例,对制定治疗方案很有启发,不是单纯的出个报告就完事。
机构回复
非常感谢您作为专业医生的认可!我们始终致力于搭建连接基因检测与临床实践的桥梁,通过高质量的解读和专家资源,真正赋能临床决策。期待未来继续为您和您的患者提供支持。
我是做金融的,习惯算投资回报率。给自己做这个检测,是觉得健康是最大的投资。虽然看起来是一次性支出近万元,但如果能通过它避免未来几十万的盲目治疗,或者早发现风险提前干预,这绝对是超高回报的健康投资。报告的专业度让我觉得这笔投资很稳健。
机构回复
感谢您从独特视角的肯定。我们非常认同“健康预防与管理是重要投资”的理念。我们会持续用严谨、专业的技术和服务,守护这份关乎生命的“投资”。
本人结直肠癌患者,直接选的这个。价格是比只测几个常见基因贵,但一步到位了。报告里不仅给出了靶向药建议,还对一些新兴的临床试验和免疫治疗可能性做了分析,信息量很大。感觉这份报告能用很久,后续换方案还能参考,值回票价。
机构回复
您的反馈正是我们想为用户提供的价值!肿瘤治疗是个长期过程,一份详实且具有前瞻性的报告确实能在不同阶段提供参考。感谢您对我们深度解读的肯定。
因为家族史来做筛查,心里挺沉重的。但机构的环境设计巧妙地缓解了压力。等候区没有播放嘈杂的电视,而是轻柔的音乐,墙上挂着一些关于生命与希望的温暖画作,书架上有相关的科普书籍。这种充满人文关怀的专业场所,抚慰了我不安的心情。
机构回复
读您的评价,我们深受感动。我们一直努力,希望专业严谨的医疗空间也能承载温度与关怀。能在您焦虑的旅程中提供一丝平静,是我们的荣幸。感谢您的善意反馈。
报告等了将近四周才拿到,虽然知道分析需要时间,但等待过程实在太煎熬了,每天刷好几次查询页面。希望以后在等待期间,能有一些进度更新推送,比如‘样本已上机’、‘数据分析中’,哪怕只是流程节点提示,也能缓解一点焦虑感。
机构回复
非常理解您等待时的焦灼心情。您关于进度透明化的建议非常好,我们已在开发客户查询系统,未来将实现关键节点推送,让您更安心。当前周期因深度分析所需,感谢您的耐心等待。
作为胃癌家属,给我爸选的这个检测。下单后就有专属客服跟进,主动提醒送检注意事项,还协调了病理切片运输,省了我们很多事。报告出来得也比预期快两天,解读医生电话里语气很温和,对我们家属反复问的问题也没不耐烦。
机构回复
很高兴能为您和家人的治疗之路提供一些便利和支持。针对患者家属的焦虑,我们特别注重沟通的主动性与耐心。祝老人家后续治疗顺利!
最大的亮点是发现了NTRK基因融合,这个在常规检测里很容易漏掉。虽然目前我这边用不上,但报告提示了这个罕见靶点,未来如果进展就有备选方案了。感觉像是为未来买了一份“保险”,视野更开阔了。
机构回复
您理解得非常到位!全面检测的意义之一,就是为未来的治疗可能埋下“伏笔”。我们也会关注NTRK相关药物的最新进展。愿您永远用不上这份“保险”。
和只测几个基因的比,这个信息量是碾压级别的,性价比其实更高。但建议机构可以搞一些分期付款或者医疗金融合作,这么一大笔钱一次性付,对于正在经历大病治疗的家庭,现金流压力山大。如果能解决支付问题,就完美了。
机构回复
感谢您提出的非常实际的建议。我们已与部分金融机构探讨合作,以期缓解用户的经济压力。相关进展请关注我们的官方信息,再次感谢您的理解与支持。
咨询体验超预期!本来只是打算了解一下,但顾问根据我‘体检异常’的情况,帮我分析了不同检测项目的区别和性价比,没有硬推最贵的,最后推荐的这款很符合我的需求。感觉是真正站在用户角度考虑问题。
机构回复
为您提供最适合而非最贵的方案,是我们的服务原则。精准匹配需求才能让检测价值最大化。感谢您对我们专业和诚信的认可。
我因为甲状腺结节要二次手术,医生建议先做这个检测。最满意的是他们的对接服务,专门给我安排了医疗顾问,从开申请单到病理科借切片,每一步都有人跟进提醒,我自己没怎么操心。就是价格感觉有点小贵。
机构回复
感谢您的信任。我们理解检测费用对患者是不小的负担,我们努力通过精准的检测和全程专业支持来提供价值。您对流程服务的认可是对我们的鼓励,祝您后续治疗顺利。
帮患癌的家人做的,流程便捷性打满分。但有个小建议,在线申请时填写的信息项有点多,有些医疗史不太确定,希望能简化一下或者有更明确的填写指导。其他环节都没得说,很专业。
机构回复
衷心感谢您细致的反馈。申请信息是为了帮助分析团队更全面地进行评估。我们将优化填写指引,让信息收集过程更清晰、高效。再次感谢您的建议。
因为家族里有好几个人得过癌症,所以想做个全面的基因检测,心里有个底。到了检测中心,第一印象就是特别干净、明亮,空气里有淡淡的消毒水味,让人感觉很安心。接待我的护士姐姐特别温柔,详细解释了流程,还给我倒了温水。采样的医生操作也很规范,全程无菌操作,看着就专业。
机构回复
感谢您的信任与认可。我们深知遗传因素的重要性,因此特别注重检测环境的无菌与专业操作,力求为每一位有家族史的朋友提供最精准、安心的服务。您的满意是我们最大的动力。
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