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肿瘤基因检测泛实体瘤

那曲实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血分析172种肿瘤相关基因,为泛实体瘤的用药指导和风险评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在那曲的体检中发现肿瘤标志物异常,希望进一步排查风险。
  • 有直系亲属患癌,希望了解自身遗传风险,做好健康管理。
  • 正在接受治疗,想寻找更多潜在可用的治疗方向或药物。
  • 治疗后希望监测身体内微小的变化,评估后续管理方案。
  • 关注健康,希望了解自身在多种常见实体瘤方面的基因风险。
  • 常规检查未明原因,希望通过基因层面获取更多健康线索。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对您血液的‘基因扫描仪’。我们提取您血浆中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),利用高通量测序技术,系统分析172个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。重点探查是否存在特定的基因改变,比如某些基因突变、缺失或扩增。这些信息能帮助提示某些肿瘤药物的潜在有效性或耐药可能,并为评估部分遗传性肿瘤风险提供线索。请理解,这主要是一次基因层面的‘信息侦查’,其结果需要结合您自身的整体情况来综合解读,它不能替代影像学等检查来直接定位或诊断肿瘤。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像平常体检一样,在合作机构或通过邮寄的采血盒,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血(使用专用采血管)。无需空腹,随时可采。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。血样采集后,会冷链运输到实验室进行分析。您在那曲的指定合作点或在家中通过邮寄即可完成采样。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术和生物信息学流程,对血液中含量极低的肿瘤相关基因片段进行高灵敏度分析。这是一种成熟的商业化检测方法。需要说明的是,血液检测的灵敏度受体内循环肿瘤DNA含量等因素影响,存在假阴性的可能(即实际存在但未检出)。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与专业人员深入沟通,并结合其他检查进行综合判断。检测本身仅分析基因信息,安全无创。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一次检测能管多久?需要反复做吗?
基因突变的情况在一定时期内是相对稳定的,但肿瘤可能进化或产生新的突变。通常,一次检测的结果可以为当前阶段的决策提供依据。如果后续病情发生变化,医生可能会根据情况建议再次检测。
检测过程中如果样本出了问题,比如运输损坏,怎么办?
请您放心。如果因为物流或样本本身质量问题导致检测无法进行,我们将免费为您安排重新采样,不会产生额外费用。
这个检测能开发票吗?发票项目开什么?
当然可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付前可以向服务机构确认具体的开票名称和类型,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”抽血项目,是一类东西吗?
您好,不是一类东西,目的和原理都不同。“癌症早筛”项目旨在从看似健康的人群中早期发现癌症迹象。而本项目是针对已患肿瘤者,深入分析基因突变以指导精准治疗,属于“治疗伴随诊断”。简单说,一个重在“发现”,一个重在“治疗”。请根据自身实际需求选择。
你们在那曲有实体的服务中心吗?有问题可以去找人吗?
在那曲,我们主要依托合作采样点和线上专业团队提供服务。大部分咨询和服务均可通过电话、线上渠道高效完成。如有特殊需要,服务顾问可以为您协调线下支持,确保您的问题得到解决。

注意事项

  • 此为自费项目,费用为11120元,不在医保报销范围。
  • 检测前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 若您近期接受过输血,请务必告知咨询人员。
  • 报告出具后,建议与专业人员预约进行报告解读。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床诊疗。
  • 对检测流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。

用户评价 (14条,均分5.0)

乔** 已验证 术后复查

体检发现甲状腺结节4A级,心里很慌。不想马上穿刺,医生建议可以先做血液基因检测辅助判断。整个预约流程在手机上就搞定了,抽血点离单位很近,利用午休就完成了。报告提示有风险变异,促使我下决心去做了穿刺,结果确实是乳头状癌。检测起到了很好的预警和推动作用,流程便捷高效。

机构回复

感谢您的评价。我们的产品正是希望能为像您这样的体检异常人群提供一个便捷、无创的初步风险评估工具,帮助大家更科学地决策后续步骤。祝您后续治疗顺利!

2026-03-279人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

我本人是淋巴瘤患者,用药后想看看效果和残留突变。检测过程挺顺利的。关键是后续,他们竟然在三个月后主动回访,问我近期情况,并提醒根据我的基因报告,有哪个新药的临床试验启动了,虽然我用不上,但觉得这种信息跟进很贴心,感觉被惦记着。

机构回复

感谢您的分享!我们很高兴您感受到了我们的用心。除了提供检测报告,我们希望能为患者链接更多可能的治疗机会。我们的临床信息团队会持续关注相关进展,并在适当时机推送给合适的用户。祝您治疗顺利!

2026-03-2225人觉得有用
秦** 已验证 结直肠癌

整体服务很好,顾问解读专业。扣一分是因为我预约电话解读时,希望安排在晚上,但可选时间基本都是工作时间段。最后协调了一个傍晚的时间,稍微影响了下班。希望以后能提供更灵活的时间选择,比如周末或更多晚间时段,对我们上班族更友好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议。我们已记录下您关于解读服务时间的需求,会努力协调顾问资源,争取在未来提供更灵活的时间段选择,以更好地服务所有用户。

2026-03-2549人觉得有用
万** 已验证 体检异常

作为患者家属,我全程替爱人操办。注册账号时发现,连我的手机号都需要验证,并且绑定了他本人的信息,确保了不是谁都能随便登录查询。报告出来后,任何下载或分享记录在APP里都能看到,这种“留痕”设计让我觉得数据很安全。

机构回复

感谢您的反馈。账户安全是信息保护的第一道门。我们通过实名验证、操作日志追踪等技术,确保只有授权本人才能访问核心报告,并对所有访问行为进行记录,让安全看得见。

2026-03-2061人觉得有用
常** 已验证 化疗前检测

给肝癌晚期的父亲做的。当时比较纠结,因为知道癌症晚期基因可能很复杂,怕花钱打水漂。客服很耐心,解释了血液检测的局限性和优势,没有夸大。价格上,相比动辄上万的全面版,这个172基因的定位和价格我们更能接受。报告出来后,虽然没有一线靶向药匹配,但提示了几个临床试验和潜在用药方向,也算有收获。

机构回复

非常感谢您客观的评价。我们坚持如实告知技术的优势与局限,帮助用户建立合理预期。对于晚期患者,探索所有可能的治疗方向至关重要。很高兴报告能提供一些新的思路。我们会继续努力,让每一份检测都物尽其用。

2026-03-0758人觉得有用
王** 已验证 乳腺癌术后

主治医生推荐做的,说对制定方案有帮助。整个服务流程挺正规的,顾问解释得也清楚。就是感觉整个套餐是固定的,我其实只想重点查几个跟我癌种最相关的基因,但好像不能自主选择,必须做全套的172个基因。对于经济不那么宽裕的家庭来说,如果能推出更聚焦的、针对特定癌种的小套餐,选择会更灵活。

机构回复

您提出的问题非常专业且具有代表性。当前的大Panel设计是为了全面筛查潜在靶点,避免遗漏。同时,我们已收到大量类似反馈,正在研究推出更具针对性的细分产品线,以满足不同需求。感谢您推动我们进步!

2026-03-1457人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

我是乳腺癌家属,医生推荐做这个检测。最认可的是他们的报告不仅给结果,还会根据结果等级(比如一级证据、二级证据)推荐用药,并说明理由。这让我们和医生讨论时心里更有底,知道推荐不是乱来的。

机构回复

感谢您的高度认可!我们坚持基于高级别临床研究证据进行解读和推荐,就是为了让每一份报告都经得起推敲,真正对临床决策负责。

2025-03-0135人觉得有用
孟** 已验证 甲状腺结节

合作采血点很方便,但我去的那家周末预约名额少,抢了两次才约上。建议热门网点能增加周末预约量,方便上班族。其他环节都满意。

机构回复

感谢您的反馈。我们已记录您关于热门网点周末预约量的建议,会与合作方积极协调,优化资源分配。

2025-11-1115人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,很专业。但价格要是能再亲民一些就好了,毕竟很多病友需要自费,长期负担不小。另外,报告里的药物名单虽然全,但有些药国内还没上市或者极难买到,看着有点无奈。希望以后能多提供一些获取渠道信息或替代方案参考。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们一直致力于通过技术革新在保证质量的前提下控制成本。关于药物可及性的建议非常实际,我们将在后续报告更新中,尝试补充药物准入状态或相关临床实验信息,让信息更具 actionable 价值。

2026-03-0357人觉得有用
唐** 已验证 术后复查

本人肺癌患者,化疗前做的检测。对比之前做过的穿刺,抽血简直太友好了,没有痛感和恐惧感。就是抽血前需要空腹,等得有点饿,不过流程指引很清晰,提前都告知了。

机构回复

感谢您的分享!血液检测的舒适性确实是其一大优势。关于空腹要求,是为了保证检测质量,可能给您带来了不便,后续我们会优化提醒服务。祝您治疗有效,一切顺利!

2024-10-0763人觉得有用
蒋** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节4A级,医生建议做基因检测辅助判断。血液版不用穿刺,我马上就选了。5个工作日出结果,发现了一个有明确临床意义的基因融合,对手术方案制定帮助很大。准确性和速度都没得说。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的诊疗决策提供关键依据。甲状腺结节的精准诊断非常重要,血液检测的无创优势在此场景下尤为明显。祝您后续治疗顺利!

2025-07-0755人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

为了给爸爸找靶向药机会做了这个检测。报告出来后,我们拿着去问诊,主治医生提了几个更深入的问题,我们答不上来。我抱着试试看的心态,在服务群里@了客服,他们半小时内就安排了当初给我爸做报告分析的老师进群,直接文字+语音解答了医生的疑问,医患沟通效率高了很多。

机构回复

能真正辅助到您的线下问诊,我们非常欣慰!搭建患者、家属与医生之间的信息桥梁,是我们服务的核心价值之一。后续有任何需要医生沟通的辅助材料或专业解释,我们团队都会全力配合提供。

2026-02-0428人觉得有用
石** 已验证 靶向用药参考

我是患者本人,很在意心理感受。检测申请单上,诊断信息一栏不是必填项,客服说如果介意可以不填,不影响检测。这让我感觉我不是一个“病例”,而是一个被尊重的“人”。整个流程没有因为我的病而给我贴标签,很舒服。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们相信医疗应该充满人文关怀。在确保检测科学性的前提下,我们尽量减少对用户的心理负担,尊重每个人的感受和选择。谢谢您让我们看到了工作的价值。

2024-10-2831人觉得有用
侯** 已验证 靶向用药参考

作为癌症患者家属,最怕乱花钱还没结果。这次给爸爸做复查,医生提了基因检测,我们自己对比了好几家,发现你们这个172基因(血液版)覆盖的靶点很全,价格却在同类产品里算中等偏下的。抽血也方便,不用再取肿瘤组织。最后报告很详细,有突变频率和药物推荐等级,我们拿着去问诊心里有底多了。性价比确实高。

机构回复

非常感谢您的细致对比和选择。我们设计这款产品的初衷,就是希望在确保关键基因覆盖的前提下,通过更优的技术方案控制成本,让更多家庭能以合理的价格获得必要的基因信息,辅助临床决策。您的肯定对我们很重要。

2024-07-2246人觉得有用

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